Alla inlägg under januari 2021
Ljudöverkänslighet är något bland det värsta jag dras med tror jag . Smärta mm är en sak men detta går inte förklara hur jobbigt det faktiskt är .
Det kan räcka med en klocka som tickar i rummet eller i närheten , ljudet blir extremt jobbigt o kroppen reagerar onormalt på det . Man kan inte veta från gång till gång hur kroppens reaktion ska bli men den slår ut i panik känsla .
Jag kan få panik , bli Lättirriterad , Ledsen , få ångest mm
Något som jag älskar är att laga mat , duka o greja med familjen i köket . Detta har tyvärr blivit något jag knappt klarar av vissa dagar längre . Räcker med att någon råkar skramla ihop med besticken eller ställa ett glas på bordet så reagerar jag och inte på ett bra sätt .
Ofta som jag snäser o går iväg ! Visst det är inte deras fel och jag skäms efter hur jag reagerat i det MEN det är heller inte mitt fel själva reaktionen . Jag kan inte styra det tyvärr .
Jag kan knappt sitta o äta tillsammans längre för ljuden av att någon tuggar, bestick när man skär , glas som ställs ner för "hårt" o likande .
Kan inte höra flera olika saker på en gång mer än någon min innan det blir kaos i skallen . Många som tycker jag överdiver när man är iväg o man säger att nej jag klarar inte av ljudet tex om någon håller på med något ljud eller hund som skäller för länge . Många gånger man får höra - Äh så farligt är det inte , eller så håller han på hela dagarna o det är väl inget , jag bryr mig inte ! På ett sätt låtande som jag är fjantig . Man kan inte få andra att förstå något de själva aldrig upplevt ! En kropp som reagerar i panik är inte att leka med , det är inte så roligt .
Det är svårt att veta när det sker eller av vad detta blir . Kan va så olika o ibland reagerar jag inte alls på det . Det liksom kommer o går som det vill .
När jag jobbade ett nattpass så hörde jag jobbarkompisens armklocka ticka inte ens hon hörde den OM hon inte satte den vid sitt öra . Det måste jag säga va otäckt för det va första gången jag reagerat på ett så lågt ljud som blivit så högt för mig .
Det tar mycket på ens kropp i vardagen med detta . Man är helt slut efter en stund hos folk eller på affären .
Det o allt annat som spelar in i det .
Kan jag så går jag undan för att få ANDRUM .
Familjen är van , vi kan planera en filmkväll eller nått men efter bara en stund är jag på rummet .
Även tystnaden kan ibland vara jobbig för att man hör MASSA man normalt inte hör i huset o likande .
Fråga mig inte vad det bästa är man kan göra för det har jag inte kommit på själv ens men jag jobbar på att komma på det .
Jag skulle medd vilja veta hur man kan leva normalt med det !
FRIDENS:)
Något av det värsta som finns är när man blir behandlad som man inte vet sitt eget bästa , som alla andra vet bättre vad man klarar av och inte .
Avskyr när man ska lägga kommentarer om saker att jag inte borde eller inte klarar av ditt o datt .
När man ska förminska mig till den grad att jag inte ska kunna ta min agna beslut i saker .
Jag är SJUK men inte oförmögen att leva normalt i den grad jag kan det .
Kan ta ett exepel :
Jag tar mer än gärna något glas vin eller så de dagar jag vill ha det (det sker inte så ofta ) . Precis som vilken vuxen människa som helst. Alltid ska det vara tjat , du har tagit ett glas ska du verkligen ta ett till ? Man ska säga att jag klarar inte av det. Behandla mig som jag inte klarar av att sätta min egna gräns .
Vad är det västa som kan hända ? Jo att jag somnar och det är ofta .
Jag tycker det är ganska skönt , avslappnande !
Ja jag vet att med ME så borde man inte dricka något med % men tycker jag blivit av med så mycket ändå pga detta så något glas kan jag som vuxen ändå få unna mig ?
Vore annat om man skulle SUPA , vilket jag verkligen inte gör längre .
Folk tycks inte förstå hur jobbigt det är att bli förminskad på detta sätt i saker jag väljer att göra .
Det sker väldigt ofta i ens vardag . Sker i mycket saker så jag pratar inte så mycket längre om det jag tex vill göra eller känner för .
Nu kanske ni som läser funderar då jag äter mediciner men det är klart att jag inte tar de strax innan eller så , jag kan faktiskt tänka
Tar jag ett glas så tar jag heller inte mediciner !
En människa som är sjuk , kvittar om det är ME som jag eller annat ska inte behöva bli av med sin rätt till självbestämmande !
Låt oss ta våra egna beslut utan massa inflikna kommentarer . Det gör verkligen inte det bättre i ens mående .
Snarare VÄRRE!
FRIDENS:)
Ännu en gång sitter jag här vaken o ensam , tröttheten bränner i ögon o kropp .
Idag kom jag iallafall upp lite mer att göra någon nytta så det blev till o med bakat bröd på kvällen som min lilla kunde njuta av , alldeles nybakt !
Jag har sån oro över helgen ( Lördag) , jag går mellan ånger o att tycka att mitt beslut va rätt . På lördag flyttar min älskade vovve tillbaka till sin uppfödare . Det gör ont i hela mig dessa dagar , alla timmar jag har att se hennes blick . Ha henne följa mig troget varje steg jag tar . Hade önksat det gick att avsluta lidandet snabbare .
Jag tvekar var o varannan sekund på om beslutet är rätt o jag vet att jag hinner ändra det om jag bara skickar henne ett meddelande .
Nästan som hon förstått vad man pratat om för idag har hon gått så fint i sitt koppel .
De stunderna hinner jag ångra mig miljoner gånger i minuten .
Rädslan är om jag ska behöva gå med henne ut med och lämna över henne , jag kommer inte klara av det.
Jag måste förlåta mig själv att jag inte klarar av en så stor o stark vovve , min kropp klarar det inte ! Har redan tvingats ge upp SÅ MYCKET som hästar mm
Funderar på om jag ska ta tablett för att somna men tycker jag tagit de för ofta det sista . Rädd att det blir värre (om det nu kan bli det) om jag fortsätter ta de var natt som nu det sista blivit . Att kroppen ska BEHÖVA de sen dagligen . Jag vet inte jag brukar inte annars äta tabletter för just det . Har vägrat den biten när läkare velat skriva ut det åt mig .
Jag AVSKYR PILLER , tro det eller ej och det finns en anledning till det . Det bhöver vi inte gå in på tycker jag , de som känner mig , de vet !
Ett glas vatten med Citron skulle smaka eller en kopp STARKT kaffe .....
Oro , ångest , sorg ...
FRIDENS:)
God morgon !
I natt blev det att jag tog tablett för att kunna somna igen . Det tog nog en timma men sen minns jag inte mer .
Känner mig vimelkantig och vet inte om jag sover speciellt bra men kan inte minnas att jag hört fläkten eller så som står och blåser i sovrummet. Sömn blev det nog allt!
Måster verkligen skriva att det är inte BARA SKIT .
Det finns de dagar som man faktiskt kan må ganska bra o ha lite mer energi men jag måste lära mig hur jag ska göra för att inte överskrida vad min kropp klarar . Känna igen när jag börjar närma mig gränsen och få de verktyg jag behöver för att klara en vardag med min sjuksom .
Det är just detta jag hoppas på att få hjälp med på multirehab när jag kommer dit .
Just nu är jag nere i en svacka där energin är slut så det blir att man skriver om det än det som var bra innan.
Valde att starta bloggen i detta just för att kunna skriva av mig när det är som jobbigast men också när det blir bättre . Bara ventilera mina tankar o funderingar .
Det som varit har varit och jag tar dagarna som de kommer o där efter blir mina inlägg .
Jag väntar än på beslut från FK om min sjukskrivning om det går igenom eller inte .
Den där handläggningsmånaden har redan gått o mer än det . De tycks kunna gå över tiden men vore det en annan så hade det varit förödande på en dag .
Hoppas på ett svar under dagen . Fick ringa min handläggare , lämnade ett meddelande på hennes tele svarare att jag BEHÖVER ha ett beslut .
De gör det verkligen inte lätt för en som sjuk inte !
Håll era tummar att jag får det beslut jag behöver annars är jag TVUNGEN att gå tillbaka till arbetet även om jag inte klarar av det eller inte .
Vill inte snsvara för en människas LIV när jag själv är dålig och har svårt att klara mig själv .
FRIDENS:)
Tänk vad chockad jag blev när jag fick veta att man kan få hemtjänst som ME-sjuk . Först slog tanken mig att ÅH TÄNK VAD SKÖNT , slippa allt slit . Lika snabbt som tanken slog mig så kände jag mig urgammal kände mig som jag höll på att tappa både mina armar och ben . 40 år o inte klara av att dammsuga sitt egna golv ?!! Tvätta ens tvätt! Handla själv det man behöver . Jag blev en vända RÄDD för att detta ska bli min verklighet . Jag har så svårt när jag tänker på att ens kunna erkänna mig så funktionsnedsatt att detta kanske kommer att bli min verklighet om det fortsätter i denna riktningen .
När ens egna kropp lägger av mer o mer , lägger krokben för sig själv .
Ska jag klara erkänna att dagar som det är som värst - ATT JAG INTE KLARAR AV VARDAGEN
Jag vet att det allt oftare blir SVÅRT men jag vägrar acceptera det helt .
Det ska visst finnas för oss med dessa problem att få den hjälpen men jag tror jag skulle skämmas ännu mer både inför mig själv och andra . Tappa mitt värde yttligare ?
Sätta en stämpel på mig själv att jag är oduglig till att sköta även mitt egna hem !
Visst skulle det vara skönt att slippa dessa exra ansträngningar men det är som att kapa ännu en grej av vad man fortfarande kan göra själv . (ibland när energi finns )
Ta bort alla måsten så blir man verkligen liggande till sängs ?
Jag förstår att många skrattar när man berättar det att jag faktiskt kan få det , för mig låter det också som ett skämt - JAG ?!!
Jag börjar ärligt bli rädd att jag inom ett tag sitter här till sängs med tidiagre arbetskamrater springades här för att HJÄLPA MIG .
Jag är den som brukar hjälpa andra , inte ta hjälpen själv !
FRIDENS:)
Personlighetsförändring är något av det största man får genomgå som ME sjuk .
Man går igenom ilska , ångest mm över det man kunnat o va men inte är längre !
Skriver inte ner allt för då måste jag verkligen skriva ner en massa men lite snabbt i det stora hela
DÅ:
Förr va jag väligt aktiv , va ute mer än inne o alltid på språng . Va social , hade flertal vänner .
Va med på alla fester man kan tänka sig o så fort det va på gång så planerade man för att hänga med . Då kunde man sova ett par timmar men hade energi på topp ändå .
Telen ringde alltid , pappa frågade om det va en utväxt man hade fått vid örat för alltid satt man i den .
Man orkade bry sig om sitt utseende , shoppa , åka buss/ tåg utan problem . Åkte mer än gärna till nya ställen utan att man hade koll på plats eller hur man skulle ta sig hem .
Man levde för dagen och längtade till nya äventyr .
SEN:
Man kunde inte kontrollera sitt humör , man blev tillbaka dargen. Började undvika att svara i mobilen . Kände inbjudan till fest som ett stort enda besvär. Slutade träffa vänner mm , alltid bortförklaringar på varför man inte kunde . Började få svårt att orgentera mig . Minnet blev sämre . Klarade inte av att gå själv till affär , åka buss mm längre . Städig oro !
Började få svårt med saker som att äta inför folk mm o det blev bara fler o fler saker som blev svårare .
Koncentrationen började jag tappa , ljud känslig o klarade inte sitta med . Ljus känslig !
Värk , trötthet . Känslomässigt kaos inom en . Sårt med sömn
NU:
Allt som ovan men ännu värre . Idag kan jag inte styrka min kropps reaktioner utan mediciner . Har svårt med balansen och mina händer slutar fungera titt som tätt . Jag kan inte ha på ljud på mobilen , undviker den så mycket jag kan . Är en stor press att ens svara på samtal . Ber alla andra ringa åt mig samtal jag måste göra .
Sitter ENSAM inga vänner som kontaktar en (endast någon o famiilj) . Kan inte umgås , skäms över alla fel som blir när man pratar eller glömmer orden o man undviker det helst . Riktigt svårt med sömn oftare än jag kan säga att jag sovit gott, tror inte sova gott finns längre .
Stress klarar jag inte av alls längre eller när jag känner press .
Orkar inte bry mig om hur jag ser ut , orkar inte sminka mig mm . Undviker att gå ut ensam o ut över huvud taget , jag blir helt slut efter ett par meter jag rör mig vissa dagar.
Kan inte gå på ställen ensam just för min röriga skalle o minnes problem . Händer att jag ska åka o handla o väl där blir det kaos o ut kommer jag med nästan inget .
Vill inte lära känna nya folk , det är bara JOBBIGT !
Jag stänger in mig o dagar som detta bara är liggande !
En liten del fick jag iallafall ner , är så svårt tycker jag att komma på de största förändringarna genom åren men de är många och STORA .
Genom alla dessa år är det fortfarande svårt att sätta ord på alla problem .
Jag hade en lista när jag sökte upp läkaren sist med MASSA saker på men tyvärr hittar jag inte den , tror den åkte i soporna där efter .
Jag har insett när jag tänker tillbaka att den jag va förr inte finns kvar längre . Kvar är bara ett skal av vad som va o knappt det . Den jag är måste va den tristaste av dem alla att ens prata med.
Umgås går ju inte ens med en idag för man orkar inte .
Jag undrar bara hur ska andra acceptera en som den man är när man själv inte ens kan det ???
FRIDENS:)
Må | Ti | On | To | Fr | Lö | Sö | |||
1 |
2 |
3 |
|||||||
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 | 10 | |||
11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | |||
18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | |||
25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | |||
|